臨床前藥效評價

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權(quán)代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

      吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

 臨床前藥效評價

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進了通過靜脈注射在靶細胞中傳遞和表達遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術(shù)。 HDI方法是在3-5秒的時間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力，肝孔擴大，使遺傳物質(zhì)進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進入肝細胞，水動力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細胞內(nèi)。 吉奧藍圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型。簡言之，可以通過HDI將具有復制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導入小鼠肝細胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達。

 吉奧藍圖生物還提供以下檢測： ·血清HBV-DNA檢測 ·血清HBsAg、HBeAg、HBsAb測定 ·血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）測定 ·免疫組織化學

在小鼠中，給新生小鼠注射味精已被證明會導致投射到下丘腦腹內(nèi)側(cè)和室旁核的腦弓狀核神經(jīng)元的選擇性破壞，導致肥胖、發(fā)育遲緩和不育綜合征。小鼠與味精誘導的病變是過度攝取和發(fā)展肥胖，隨后的胰島素抵抗和高胰島素血癥。 

      如果只是為了研究某一信號通路或藥物與靶基因的相互作用時，可以優(yōu)先選用293T細胞和HeLa細胞這兩種工具細胞進行CRISPR/Cas9基因編輯。293T和HeLa兩個細胞的轉(zhuǎn)染效率都比較高，單克隆生長的能力都比較強，作為CRISPR/Cas9基因編輯的工具細胞，它們的優(yōu)勢明顯，可以為科研帶來更多便捷。